Lægeforeningens Arsberetning 2026 - Flipbook - Page 42
LÆGEFORENINGENS
ÅRSBERETNING 2026
Lægeforeningen arbejder
for bedre vilkår for klinisk
forskning i EU
Lægeforeningen har i 2025 arbejdet aktivt for at forbedre og harmonisere
rammevilkårene for klinisk forskning i EU, så danske læger og patienter får
bedre adgang til forskning, innovation og nye behandlinger uden at gå på
kompromis med et solidt etisk fundament.
Europas position inden for life scien-
for høj kvalitet i sundhedsvæsenet
ce og bl.a. forbedre rammerne for
og for udviklingen af nye og bedre
multinationale kliniske forsøg. Læ-
behandlinger. Alligevel møder forsk-
geforeningen følger arbejdet tæt og
ningen i EU fortsat betydelige barrie-
bidrager gennem europæiske samar-
rer i form af komplekse regelsæt, der
bejder til at sikre, at de politiske am-
fortolkes forskellige landene imel-
bitioner også omsættes til konkrete
lem, lange godkendelsesprocesser og
forbedringer for klinisk forskning i
manglende koordinering på tværs af
praksis.
medlemslandene. Det svækker Europas konkurrenceevne og betyder, at
Vigtigt at sikre, at videnskabseti-
patienter får forringet adgang til nye
ske principper efterleves
behandlinger.
Lægeforeningen har også i 2025
arbejdet aktivt for at sikre, at bæ-
Derfor har Lægeforeningen også i
redygtige rammer for klinisk forsk-
2025 arbejdet målrettet for at få pla-
ning – med forsimplede og hurtigere
ceret klinisk forskning højere på den
godkendelsesprocedurer af forsk-
europæiske dagsorden til gavn for
ningsprojekter – ikke resulterer i,
patienterne og de læger, der deltager
at man går på kompromis med en
i klinisk forskning. I juni 2025 skrev
solid videnskabsetisk vurdering, der
Lægeforeningen sammen med en
sikrer, at centrale videnskabsetiske
række sundheds- og forskningsor-
principper efterleves. Gennem WMA
ganisationer et fælles debatindlæg,
bidrager vi løbende til at fastholde
der peger på klinisk forskning som
stærke internationale videnskabseti-
en overset europæisk styrkeposition
ske rammer for medicinsk forskning
og efterlyser mere sammenhængen-
– senest gennem deltagelse i revisi-
de og ambitiøse rammer for klinisk
onen af Helsinki-deklarationen og
forskning i EU.
aktuelt i en arbejdsgruppe omkring
revision af Taipei-deklarationen,
Europa-Kommissionen fremsatte i
december 2025 et forslag til EU’s nye
Biotech-forordning, der skal styrke
som skal køre fra 2025-2027.
FLERE SUNDHEDSPOLITISKE DAGSORDENER
Klinisk forskning er en forudsætning
42
